本试剂盒仅限于科学研究使用，禁止用于医学诊断。尊龙凯时的人白介素1（IL-1）ELISA试剂盒使用说明书如下：

检测原理

本试剂盒采用双抗体一步夹心法进行酶联免疫吸附试验（ELISA）。首先，将样本、标准品和HRP标记的检测抗体依次加入已预先包被adropin（AD）抗体的微孔中。经过充分的温育和清洗后，加入底物TMB进行显色反应。在过氧化物酶的催化下，TMB转化为蓝色，随后在酸性环境中转化为最终的黄色。颜色的深浅与样品中adropin（AD）浓度呈正相关。最终，通过酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），然后计算样品浓度。

样品收集、处理及保存方法

1. 血清：使用无热原和内毒素的试管，避免任何细胞刺激。采集血液后，3000转离心10分钟，迅速小心地分离血清与红细胞。

2. 血浆：使用EDTA、柠檬酸盐或肝素进行抗凝处理。3000转离心30分钟后取上清液。

3. 细胞上清液：进行3000转离心10分钟以去除颗粒和聚合物。

4. 组织匀浆：将组织与适量生理盐水混合搅拌均匀，然后在3000转离心10分钟后取上清液。

5. 保存：若样品收集后未能及时检测，请按一次用量分装并冻存于-20℃，避免反复冻融，解冻时请在室温下确保样品均匀充分解冻。

自备物品及操作注意事项

本试剂盒的组成包括：标准品（S0-S5）浓度依次为：0、25、50、100、200、400 pg/mL。

试剂的准备：将20×洗涤缓冲液用蒸馏水按1：20稀释，即1份20×洗涤缓冲液与19份蒸馏水混合。

洗板方法与操作步骤

为了判断结果，需要绘制标准曲线：在Excel表格中，以标准品浓度为横坐标、对应的OD值为纵坐标，绘制线性回归曲线，并根据曲线方程计算样本浓度值。

试剂盒性能免责声明

尊龙凯时在此声明，本试剂盒的使用须遵循相关规定，确保科学研究的严谨性与可靠性。